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  我司在临床试验领域的突出优势是根据客户需求、深度把握药物机理和特点,设计最优的临床试验方案,最大限度挖掘产品潜在的治疗价值。我们与国内一流的临床试验中心建立了多年的合作关系,我们通过完善的项目管理和良好的专家关系,推进项目顺利实施并如期完成,从而帮助客户加快产品上市。我们提供临床研究方案设计与撰写、统计方案设计、CRF表设计、知情同意书撰写、SOP撰写、临床监查、质控与进度跟进、研究数据录入与管理、数据统计分析与统计分析报告撰写、临床研究总结报告撰写等全程式服务。

服务内容:
中药、化药、生物药临床试验,包括I、II、III期临床研究;
上市后临床研究;
中药上市后再评价;
中药注射剂安全性再评价。

服务优势:
丰富的项目操作经验、规范的SOP操作规程;
合作的临床试验机构遍及全国20多个省、市、自治区,确保项目的质量和进度;
完善的药物临床试验质量保障体系;
顺畅的专家、审评沟通渠道;
坚实充足的资本实力
   
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